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電子空氣淨化工程與醫藥空氣淨化工程有什麼區

時間:2014-12-29

電子空氣淨化工程與醫藥空氣淨化工程有什麼區别呢?想知道電子空氣淨化與醫藥空氣進化的區别就來輝達,湖南輝達淨化工程有限公司為您解惑。
   醫藥廠房潔淨室關鍵技術主要在于控制塵埃和微生物,作為污染物質,微生物是醫藥廠房潔淨室環境控制的重中之重。以鴉片廠房潔淨區的設備、管道内積聚的污染物質,可以直接污染藥品,卻毫不影響潔淨度檢測,所以我們說:GMP需要空氣淨化技術,而空氣淨化技術不代表GMP!潔淨度等級不适用于表征懸浮粒子的物理性、化學性、放射性和生命性。不熟悉藥品生産工藝和過程,不了解造成污染物積聚的場所,不掌握清楚污染物質的方法和評價标準,以為潔淨度滿足要求的潔淨室就能生産初高質量藥品是GMP認識上的一大誤區。
 (一)   正由于存在主觀認識上的誤區,在污染控制過程中的潔淨技術應用不利,最終出現了有的藥廠投入巨資改造後,藥品質量并明顯提高。
     醫院潔淨生産廠房的設計、施工、廠房内淨化設備實施的制造、安裝、生産用原輔助物料、包裝材料質量、人淨物淨設施控制程序執行不利等都會影響産品質量。
經過潔惠無隔闆過濾器淨化分析認為:施工方面影響産品質量的原因是過程控制風淋室淨化環節有問題,在安裝施工過程中留有隐患,有如下具體表現:
①     空氣淨化工程淨化空調系統風道内壁不幹淨、連接不嚴密、漏風率過大;
②     彩鋼闆圍護結構不嚴密,潔淨室與技術夾層(吊頂)的密封措施不當、密閉門不密閉;
③     裝飾型材及工藝管線在潔淨室形成了死角、積塵;
④     個别位置未按照設計要求施工,無法滿足相關要求規定;
⑤     所用密封膠質量不過關、易脫落、變質;


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